इंदौर लोड हो रहा है... 320,006 विज़िटर्स
ई-इंदौर लोगो
होम / Indore / अनिका के इलाज में ₹1 करोड़ की कमी, सरकार से मदद का रास्ता…
Indore

अनिका के इलाज में ₹1 करोड़ की कमी, सरकार से मदद का रास्ता तलाशने की उम्मीद

इंदौर की अनिका SMA Type-2 से जूझ रही है। इलाज के लिए करोड़ों जुटने के बाद भी करीब ₹1 करोड़ की कमी है, जिस पर हाईकोर्ट ने सरकार से रास्ता तलाशने को कहा।

ई-इंदौर डेस्क 13 Aug 2026 19 बार देखा गया Indore
अनिका के इलाज में ₹1 करोड़ की कमी, सरकार से मदद का रास्ता तलाशने की उम्मीद

अनिका के इलाज में ₹1 करोड़ की कमी, सरकार से मदद का रास्ता तलाशने की उम्मीद  |  ई-इंदौर फोटो

अनिका इलाज के लिए लंबे समय से चल रही आर्थिक मदद की मुहिम अब अंतिम चरण में पहुंचती दिख रही है। इंदौर की नन्ही अनिका शर्मा स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी यानी SMA Type-2 नाम की दुर्लभ बीमारी से जूझ रही है और उसके इलाज के लिए अब भी करीब ₹1 करोड़ की अतिरिक्त राशि की जरूरत बताई जा रही है।

मध्य प्रदेश हाईकोर्ट की इंदौर खंडपीठ में मामले की सुनवाई के दौरान सरकार से इस शेष राशि की व्यवस्था के लिए संभावित रास्ते तलाशने की उम्मीद जताई गई। इससे पहले परिवार, सामाजिक संगठनों और आम लोगों की मदद से इलाज के लिए करोड़ों रुपये जुटाए जा चुके हैं।

अनिका के इलाज के लिए अब भी राशि की जरूरत

इंदौर के द्वारकापुरी क्षेत्र की रहने वाली अनिका SMA Type-2 से पीड़ित है। यह एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है, जिसमें मांसपेशियां कमजोर होती जाती हैं और शरीर की गतिविधियों पर असर पड़ सकता है। अनिका के इलाज के लिए अमेरिका से विशेष दवा या इंजेक्शन मंगाने की जरूरत बताई गई है।

इलाज की कुल लागत अलग-अलग चरणों में करीब ₹9 करोड़ से ₹9.5 करोड़ तक बताई गई है। परिवार और जनसहयोग से बड़ी राशि जुटाई जा चुकी है। पहले की सुनवाई में यह भी बताया गया था कि केंद्र सरकार से ₹50 लाख की सहायता मंजूर हुई और परिवार व सामाजिक संगठनों ने क्राउडफंडिंग के जरिए भी धन जुटाया।

अब मुख्य चुनौती बची हुई राशि और इलाज की प्रक्रिया को जल्द पूरा करना है।

क्या है SMA Type-2 बीमारी?

SMA यानी Spinal Muscular Atrophy एक आनुवंशिक बीमारी है। इसमें शरीर की मांसपेशियों को नियंत्रित करने वाली तंत्रिका कोशिकाएं प्रभावित होती हैं, जिससे धीरे-धीरे मांसपेशियों में कमजोरी बढ़ सकती है।

अनिका के मामले में इलाज के लिए Zolgensma नाम की महंगी जीन थेरेपी की जरूरत बताई गई है। रिपोर्टों के अनुसार यह दवा सीमित रूप से उपलब्ध है और इसकी कीमत बहुत अधिक है। इसे अमेरिका से मंगाने और चिकित्सा प्रक्रिया पूरी करने के लिए बड़ी राशि की जरूरत पड़ी।

अनिका के इलाज के लिए शहर में लंबे समय से Save Baby Anika और जनसहयोग अभियान चलाया गया। आम लोगों, सामाजिक संगठनों और कई समूहों ने इस अभियान में आर्थिक सहयोग किया।

 हाईकोर्ट पहले भी जता चुका है चिंता

अनिका के इलाज में देरी का मामला पहले भी मध्य प्रदेश हाईकोर्ट की इंदौर खंडपीठ पहुंच चुका है। जून और जुलाई में हुई सुनवाई के दौरान अदालत ने केंद्र, राज्य सरकार और संबंधित चिकित्सा व्यवस्था से जवाब मांगा था।

17 जुलाई की सुनवाई में AIIMS की ओर से जवाब पेश न होने पर अदालत ने नाराजगी जताई थी और जवाब दाखिल करने के लिए समयसीमा तय की थी। उस समय इलाज के लिए लगभग ₹9.5 करोड़ की जरूरत और जुटाई गई राशि के बावजूद प्रक्रिया शुरू न होने का मुद्दा भी सामने आया था।

ताजा घटनाक्रम में बची हुई राशि की व्यवस्था पर सरकार से संभावित समाधान तलाशने की उम्मीद जताई गई है। यह मामला इसलिए महत्वपूर्ण है क्योंकि इलाज के लिए धन जुटाने के साथ-साथ दवा खरीद और चिकित्सा प्रक्रिया भी समय पर पूरी होना जरूरी है।

 अब क्या होगा?

अब अनिका इलाज से जुड़े मामले में मुख्य फोकस बची हुई राशि की व्यवस्था और इलाज की प्रक्रिया आगे बढ़ाने पर रहेगा।

सरकार या संबंधित विभाग इस राशि के लिए कौन-सा समाधान अपनाते हैं, यह आगे की कार्रवाई और सुनवाई के बाद स्पष्ट होगा। अधिकारियों ने अभी सभी अंतिम व्यवस्थाओं की विस्तृत पुष्टि नहीं की है।

 यह मामला लोगों के लिए क्यों महत्वपूर्ण है?

अनिका का मामला केवल एक परिवार की आर्थिक परेशानी तक सीमित नहीं है। इसने दुर्लभ बीमारियों के महंगे इलाज और ऐसे मामलों में सरकारी व सामाजिक सहायता की उपलब्धता पर भी सवाल खड़े किए हैं।

इंदौर में बड़ी संख्या में लोगों ने क्राउडफंडिंग और सामाजिक अभियानों के जरिए मदद की। इससे यह भी सामने आया कि गंभीर बीमारियों के इलाज में जनसहयोग बड़ी भूमिका निभा सकता है, लेकिन इतनी महंगी चिकित्सा जरूरतों के लिए संस्थागत सहायता भी महत्वपूर्ण होती है।

महत्वपूर्ण तथ्य

  • अनिका शर्मा इंदौर की रहने वाली बच्ची है।
  • वह SMA Type-2 नाम की दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से जूझ रही है।
  • इलाज के लिए अमेरिका से विशेष महंगी दवा या इंजेक्शन मंगाने की जरूरत बताई गई।
  • उपचार की कुल लागत करीब ₹9 करोड़ से ₹9.5 करोड़ तक बताई गई है।
  • परिवार, सामाजिक संगठनों और आम लोगों की मदद से बड़ी राशि जुटाई गई।
  • केंद्र सरकार से ₹50 लाख की सहायता मंजूर होने की जानकारी भी कोर्ट में सामने आई थी।
  • अब भी इलाज के लिए अतिरिक्त राशि की जरूरत का मुद्दा हाईकोर्ट के सामने उठ चुका है।
  • अनिका इलाज की प्रक्रिया और शेष राशि की व्यवस्था पर आगे की कार्रवाई महत्वपूर्ण होगी।

अक्सर पूछे जाने वाले सवाल

Q1. अनिका को कौन-सी बीमारी है?

अनिका SMA यानी Spinal Muscular Atrophy Type-2 से पीड़ित है।

Q2. अनिका के इलाज में कितनी राशि की जरूरत है?

विभिन्न रिपोर्टों और कोर्ट में रखी गई जानकारी के अनुसार इलाज की कुल जरूरत करीब ₹9 करोड़ से ₹9.5 करोड़ तक बताई गई है।

Q3. क्या अनिका के इलाज के लिए पैसा जुटाया जा चुका है?

हां। परिवार, सामाजिक संगठनों और आम लोगों के सहयोग से करोड़ों रुपये जुटाए जा चुके हैं।

Q4. अनिका का इलाज अभी चर्चा में क्यों है?

बड़ी राशि जुटने के बाद भी इलाज की प्रक्रिया, शेष धनराशि और प्रशासनिक प्रक्रियाओं से जुड़े मुद्दे हाईकोर्ट तक पहुंचे हैं।

पर वापस जाएंIndore